Sıhhat Bakanlığı Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü tarafından tetanos difteri aşılarının geri çekilmesine ait yapılan açıklamada, “Gerekli denetimleri yapılmış, kullanıma uygun, kâfi ölçüde aşı stoğumuz mevcuttur” denildi.
Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü, erişkinlere uygulanan tetanoz-difteri aşısına ait, “Bahse husus aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen tesir bildiriminde bulunulmamıştır” açıklamasını yaptı.
Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü tarafından yapılan açıklamada, “Bebekleri, çocukları ya da yetişkinleri, bir kısım enfeksiyon hastalıklarından muhafazanın en değerli ve en inançlı aracı aşılardır. Ülkemiz ise aşı ile önlenebilir hastalıklara karşı en kapsamlı, en faal ve en inançlı bağışıklama programı uygulayan ülkelerin başında gelmektedir. Bu bağlamda, Bakanlığımız, tedarik ettiği aşıyı soğuk zincir kaidelerini sağlayarak vatandaşımızın ulaşabileceği en uç noktaya gönderirken öbür taraftan aşı uygulamasıyla ortaya çıkabilecek en küçük yan etkiyi dahi hassasiyetle takip etmektedir. Vatandaşımızın kullanımına sunulan her aşı Halk Sıhhati Genel Müdürlüğümüzün isteği ile TİTCK Ulusal Referans Laboratuvarlarımızda tekrar tahlil edilmekte, etkinliğinden ve güvenliğinden emin olunduktan sonra vatandaşımıza yapılana kadar Aşı Takip Sistemimiz tarafından takip edilmektedir” denildi.
Açıklamanın devamı şöyle:
“Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu (TİTCK) tarafından geri çekme süreci başlatılan eser ‘Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon’ isimli eser erişkinlere uygulanan tetanoz-difteri aşısı olup, teknoloji transferi takviyesi sağlanarak ülkemizde birinci basamaktan itibaren üretilmeye başlanmış birinci aşıdır. Üretimin her süreci ulusal otorite olan TİTCK tarafından nizamlı bir biçimde takip edilmektedir. Bahse husus aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen tesir bildiriminde bulunulmamıştır. Lakin son kontrol esnasında eksiklik görülen birtakım süreçlere bağlı olarak kurul kararıyla ilgili seriye çekme uygulanmıştır. Yeni üretilen aşılar, özel koşullarda izlenerek raf ömürleri 3 yıla kadar peyderpey uzatılmaktadır. Kelam konusu aşının raf ömrü de bu türlü bir sürecin sonunda 2 yıldan 3 yıla uzatılmıştır. Bu durum, kelam konusu aşının miadının uzatılması süreci değildir. Gerekli denetimleri yapılmış, kullanıma uygun, kâfi ölçüde aşı stoğumuz mevcuttur. Bu açıdan rastgele bir düşünce yaşanması kelam konusu değildir.”
Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü, AKTÜEL Haberleri
https://www.haber7.com/guncel/haber/3288558-halk-sagligi-genel-mudurlugunden-asi-aciklamasi